Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Цирульник А$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
1. |
Цирульник А. Розробка платформи для конструювання надпродуцентів амінорибофлавіну на основі флавіногенних дріжджів Candida famata [Електронний ресурс] / А. Цирульник, К. Дмитрук, Д. Федорович, A. Сибірний // Вісник Львівського університету. Серія біологічна. - 2016. - Вип. 73. - С. 336-341. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_biol_2016_73_84 Антибіотик розеофлавін і його біосинтетичний попередник амінорибоіфлавін (АФ) продукуються грампозитивними бактеріями Streptomyces davawensis і Streptomyces cinnabarinus. Особливо цікавим є АФ, оскільки він проявляє виражену антибіотичну дію щодо грампозитивних бактерій Staphyloccus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus та Micrococcus luteus і водночас не є токсичним для культур клітин ссавців. Одержання АФ у промислових масштабах шляхом конструювання мікробіних надпродуцентів цього антибіотика має велику науково-практичну цінність. Для конструювання надпродуцентів АФ як вихідні організми доцільно використовувати наявні надпродуценти флавінмононуклеотиду (ФМН) та рибофлавіну (РФ), оскільки синтез АФ у клітині відбувається із ФМН, який, у свою чергу, утворюється із РФ. Мета роботи - досягнення гетерологічної експресії ключового гена синтезу АФ rosB, що кодує 8-диметил-8-амінорибофлавін-5'-фосфатсинтетазу у штаму дріжджів Candida fаmata AF-4, що є надпродуцентом РФ. Для досягнення високого рівня експресії ген rosB було введено в геном реципієнта у складі плазміни під контролем сильного конститутивного промотора гена TEF1 Debaryomyces hansenii, що кодує фактор елонгації трансляції. Одержані трансформанти штаму AF4 стабілізували, а наявність касети експресії гена rosB в геномі реципієнта було підтверджено за допомогою ПЛР. Використаний підхід надає змогу експресувати гени біосинтезу АФ та розеофлавіну S. davawensis у дріжджових надпродуцентів РФ/ФМН C. famata з метою конструювання надсинтетиків цих антибіотиків.
| 2. |
Цирульник А. О. Модифікація генів транскрипційних факторів родини STAT методом ВАС рекомбінації [Електронний ресурс] / А. О. Цирульник, В. В. Снітинський, Р. С. Стойка // Biotechnology. - 2010. - Vol. 3, № 3. - С. 91-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2010_3_3_13 Синтезовано модифіковану форму гена STAT3, продукт якого є транскрипційним фактором, задіяним у забезпеченні сигнального шляху JAK/STAT ряду важливих цитокінів. Для досягнення високого рівня експресії гена в геномі миші використовували сучасний ефективний метод ВАС-рекомбінації, що дозволяє модифікувати та вводити в геном фрагменти ДНК розміром до 350 тис. пар нуклеотидів. Застосовуючи BAC та рекомбінаційну систему Rаc-профага (Rec/ET) або <$E lambda>-фага (Red<$E alpha>/Red<$E beta>), у геном миші вводили не лише сам ген, але й усі його регуляторні ділянки та промотор, що забезпечує високий рівень його експресії. Обгрунтовано застосування цього методу для модифікації гена будь-якого транскрипційного фактора та створення ефективної трансгенної моделі in vivo.
|
|
|